Tüp bebek tedavilerinde genetik yöntemlerin kullanılması ile günümüzde önemli gelişmeler olmuştur. Son yıllarda PGT (preimplantasyon genetik tanı), array CGH (24 kromozom tarama) ve NGS (yeni nesil dizileme) gibi farklı tekniklerle kromozomal problemi olan embryolar ayıklanabilir hale gelmiştir. Bu genetik yöntemlerin amacı kromozomal olarak normal olmayan embryoların tespit edilmesi ve ayıklanması ile rahime normal olan embryonun transferini […]

İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı (PGT) Nedir?  Bebekteki muhtemel genetik hastalıklar prenatal tanı yöntemleri (CVS, amniosentez veya kordosentez) ile gebeliğin ancak 3. veya 4. ayında belirlenebilmekte ve hastalık saptanması durumunda gebeliğin sonlandırılması önerilmektedir. Bu durum anne ve baba adayını psikolojik ve fiziksel olarak travmaya uğratmaktadır. Bu nedenle günümüzde kalıtsal hastalıkların henüz gebelik oluşmadan tanımlanmasını mümkün kılan […]

Tüp bebek tedavilerinde genetik inceleme rutinde yapılmamaktadır. Bazı durumlarda ise yapılması tedavi başarısını arttırmaktadır. Şiddetli sperm problemleri, ileri kadın yaşı (38 yaş üzeri), daha önce anomalili bebek doğumları, iki veya daha fazla sayıda başarısız tüp bebek denemesi olan olgularda ve daha önce iki veya daha fazla düşüğü olan kadınlarda genetik inceleme yapılması faydalı olabilir. Genetik […]

İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı (PGT) Nedir?  Bebekteki muhtemel genetik hastalıklar prenatal tanı yöntemleri (CVS, amniosentez veya kordosentez) ile gebeliğin ancak 3. veya 4. ayında belirlenebilmekte ve hastalık saptanması durumunda gebeliğin sonlandırılması önerilmektedir. Bu durum anne ve baba adayını psikolojik ve fiziksel olarak travmaya uğratmaktadır. Bu nedenle günümüzde kalıtsal hastalıkların henüz gebelik oluşmadan tanımlanmasını mümkün kılan […]